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Moisture and Humidity Control solutions for Pharmaceutical Industry | bryair.com

일반약품의 습도조절은 약품의

수분 침투는 일반 제약업계의 주요 위협으로, 그것은 부식, 생화학 반응을 일으키며 미생물의 해로운 활동을 활성화시키고, 제품의 정확성과 균일한 조성을 저해하기 때문입니다.

조절되지 않은 습도 영향

처리.


분말 제분 :
수증기는 물질을 탄력적으로 만들고 분쇄하기 어렵게 만듭니다. 분쇄 기계에 부착된 재료는 한 공정에서 다른 공정으로의 공압 운반을 방해합니다.

정제 압축: 분말 재료는 고압에서만 건조한 상태로 압축할 수 있습니다. 습기는 덩어리와 부스러기를 만들어 약을 분해하며, 약의 가치를 떨어뜨리고, 정제 공정의 실패를 초래합니다.

정제 혼합: 불필요한 습기는 필요한 반응을 방해하고, 바람직하지 않은 최종 제품을 형성하며, 결과적으로 품질이 저하되고 수명이 단축됩니다.

정제 코팅: 설탕 솔루션의 잘못된 냉각 및 건조는 거칠고 반투명하며 불 균일한 코팅을 초래할 수 있습니다.

간/간 추출물: 건조 후 낮은 상대 습도 조건이 요구됩니다.

제조

Effervescent 태블릿: 제조 영역의 습기는 표면 마감에 영향을 미칩니다.

기침약: 습도가 높을 때 재료가 스탬핑 기계에 달라붙습니다.

저장:

알루미늄은 습기에 민감하며 포장 시 태블릿에 습기가 잔류할 수 있습니다.

포장

건조 분말 / 유리병 충전: 분말이 컨베이어에 붙어서 공기이송 및 주입 작동을 방해합니다.

스트립 포장: 포장 주변의 습기는 태블릿과 캡슐의 수분 흡수를 유발할 수 있으므로 예상 보관 수명과 효과를 줄일 수 있습니다.

통제되지 않은 습도의 원인

기상 조건과 공장 근처에있는 수원의 출현 (다양한 과정에서 물 사용량이 많아 환경의 습도가 높습니다.

또한 대부분의 공장은 습기가있는 추운 환경에 위치하고 있습니다.

일반 권장 사항

다양한 의약품은 조건이 다르며 최적의 제품 및 더 긴 유효 기간을 위해 유지되어야합니다.

기침 저하 : 유지되는 습도는 30 % RH입니다.

Penicillin:온도와 습도는 ± 0 범위 내에서 엄격하게 제어되어야합니다. 페니실린 배양 중 25 ℃ 및 ± 3 % RH.

주입 / 앰풀 :멸균 앰플 파우더는 35 % 이하의 RH가 필요하지만 RH는 45 % 미만이어야합니다.

소프트 젤라틴 캡슐 : 젤라틴은 320 ℃에서 20 % RH로 유지 한 방에 제습 된 공기를 순환시켜 건조시킬 수 있습니다.

Bry-Air 솔루션

Bry-Air 제습기는 생산, 가공, 보관 및 포장 중에 주변 조건에 관계없이 일정 수준에서 RH를 1 % 이하로 낮게 유지할 수 있습니다. Bry-Air 제습기는 박테리아가 없으며 독성이 없으므로 제약 산업의 GMP 요구 사항을 충족시키는 데 이상적인 고성능 금속 규산염 플루트 (Fluorated) 매질을 혼합 한 분말 코팅 마감으로 CNC를 제조합니다.

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